什么是無創(chuàng)DNA檢測？無創(chuàng)高風險的寶寶就一定有問題嗎,？無創(chuàng)低風險的寶寶就一定沒問題嗎,？今天我們就來著重說一說無創(chuàng)DNA檢測高風險的問題,。
一、什么是無創(chuàng)DNA檢測?
無創(chuàng)DNA檢測即無創(chuàng)產前檢測,，通過抽取孕媽媽的外周血,，對外周血中胎兒游離DNA進行測序檢測，測序結果結合生物信息學分析,，從而了解胎兒患21三體,、18三體、13三體三大常見染色體非整倍體疾病的風險,。
二,、無創(chuàng)DNA檢測的優(yōu)點
無創(chuàng)DNA檢測對21三體、18三體,、13三體綜合征檢測的準確度可以達到99%以上,，檢出率高于唐氏篩查，并且對其他染色體大片段異常有提示作用,。它可作為一個適用于大部分孕婦,，胎兒染色體異常的篩查方法，并且減少了不必要的產前診斷,。
三、無創(chuàng)DNA檢測高風險怎么辦,？
孕媽媽可能有這樣的疑問,，既然無創(chuàng)DNA檢測準確率這么高為什么還要做產前診斷呢？這是因為孕媽媽血漿中胎兒游離DNA來源不是胎兒個體本身,，而是胎盤細胞,。胎盤細胞的DNA有可能與胎兒的DNA不一致，或者母親自身攜帶染色體異常等因素都有可能影響到檢測結果,，從而出現(xiàn)假陽性（無創(chuàng)DNA檢測結果是高風險但胎兒染色體正常）,。所以說無創(chuàng)DNA檢測是一個高精度的篩查，而篩查并非診斷,。如果無創(chuàng)DNA檢測結果提示高風險,，孕媽媽不能僅根據(jù)高風險的檢測結果作出終止妊娠的決定，而應做進一步的介入性產前診斷，如：羊水穿刺,，以明確診斷,。
四、無創(chuàng)DNA檢測低風險就可以不做后續(xù)檢查了嗎,？
無創(chuàng)DNA檢測的檢測范圍主要是21三體,、18三體、13三體疾病,，不排除有其他染色體病的可能,，所以無創(chuàng)低風險需要定期進行產前檢查。如果存在胎兒影像學檢查異常,，無創(chuàng)DNA檢測高風險還是低風險,，都應進行遺傳咨詢并做相對應的產前診斷。
孕育一個健康的寶寶是每一對夫婦最大的心愿,，這需要孕媽媽們重視產前篩查和產前診斷,，為孩子建好健康成長的防線！
